Penurunan efektivitas vaksin yang baru-baru ini dilaporkan di Israel sebagian besar disebabkan oleh infeksi pada orang yang telah divaksinasi pada Januari atau Februari.
Badan Pengendalian dan Pencegahan Penyakit Korea mengatakan, dosis booster awal akan diberikan kepada mereka yang memiliki sistem kekebalan yang lemah atau dianggap berisiko tinggi.
Setelah meninjau bukti yang tersedia dan meneliti keamanan dan kemanjuran dosis booster yang diberikan secara global, komite telah merekomendasikan, dan Depkes telah setuju, untuk memulai program booster untuk kelompok orang ini.
Sekitar 140.000 manula akan diundang melalui SMS untuk membuat janji untuk dosis booster mereka di pusat vaksinasi, poliklinik atau klinik kesiapsiagaan kesehatan masyarakat yang berpartisipasi.
Pejabat kesehatan mengisyaratkan booster pada akhirnya akan direkomendasikan untuk sebagian besar populasi, tetapi mendesak warga AS untuk tidak mencari dosis booster hingga mendapat persetujuan Badan Pengawas Obat dan Makanan (FDA).
Sekelompok ilmuwan internasional juga mengatakan pekan lalu bahwa bahkan dengan ancaman dari strain Delta, dosis booster untuk populasi umum tidak sesuai pada tahap pandemi ini.
Pertemuan tersebut, pada 20 Oktober hingga 21 Oktober, dijadwalkan seminggu setelah penasihat Administrasi Makanan dan Obat AS mempertimbangkan perlunya dosis booster kedua vaksin.
Penelitian, yang melibatkan lebih dari 450 orang dewasa yang menerima suntikan awal dari Pfizer, Moderna, atau Johnson & Johnson, menunjukkan bahwa mencampur dan mencocokkan suntikan booster dari berbagai jenis aman pada orang dewasa.
Moderna sedang meminta otorisasi untuk dosis booster 50 mikrogram, setengah dari kekuatan vaksin aslinya yang diberikan dalam dua suntikan dengan jarak sekitar empat minggu.
Rekomendasi tersebut muncul setelah Strategic Advisory Group of Experts (SAGE) tentang imunisasi mengadakan pertemuan pada Selasa (7/12) untuk mengevaluasi kebutuhan booster COVID-19.